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  •       省級先進行業協會

    河南省制藥工業協會成立于1988年9月,是經省民政廳注冊登記的省屬社會組織。

    我會先后被省經貿委、河南日報社、省工經聯等單位以及中國化學制藥工業協會評為先進行業協會,協會有團體會員單位143個。 MORE +
    國家藥監局關于實施《第一類醫療器械產品目錄》有關事項的通告(2021年第107號)
     
    行業資訊
    國家藥監局關于實施《第一類醫療器械產品目錄》有關事項的通告(2021年第107號)
    為更好地指導第一類醫療器械備案管理,依據《醫療器械監督管理條例》(國務院令第739號)、《醫療器械分類規則》(國家食品藥品監督管理總局令第15號,以下簡稱15號令)有關規定,國家藥品監督管理局組織修訂發布了《第一類醫療器械產品目錄》(以下簡稱新《一類目錄》),自2022年1月1日起施行。為做好新《一類目錄》實施工作,現將有關事項通告如下:
      一、新《一類目錄》的總體說明
      (一)新《一類目錄》以2017版《醫療器械分類目錄》為主體框架,包含2017版《醫療器械分類目錄》中19個子目錄,119個一級產品類別,368個二級產品類別,2629個品名舉例,較2017版《醫療器械分類目錄》增加90條產品信息,新增538個品名舉例。
     。ǘ┬隆兑活惸夸洝穼Φ谝活愥t療器械的產品描述、預期用途進行了概括性的表述,不代表相關產品備案內容的完整表述。判定產品管理類別時,應當結合產品實際情況,根據新《一類目錄》中產品描述、預期用途和品名舉例進行判定。
     。ㄈ┬隆兑活惸夸洝吩黾恿恕恫糠值谝活愥t療器械產品禁止添加成分名錄》附錄,明確新《一類目錄》中“09-02-03物理降溫設備”“09-03-08光治療設備附件”“14-10-02創口貼”“20-03-11穴位壓力刺激器具”中的產品不能含有中藥、化學藥物、生物制品、消毒和抗菌成分、天然植物及其提取物等發揮藥理學、免疫學、代謝作用的成分或者可被人體吸收的成分,包括但不限于附錄表格中所列成分,進一步規范相關產品備案。
     。ㄋ模┬隆兑活惸夸洝凡话w外診斷試劑。體外診斷試劑產品管理類別應當按照《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(國家市場監督管理總局令第48號,以下簡稱48號令)、《關于發布〈體外診斷試劑分類規則〉的公告》(國家藥品監督管理局公告2021年第129號,以下簡稱129號公告)、體外診斷試劑分類相關目錄進行判定,分類編碼繼續延用6840。
     。ㄎ澹┬隆兑活惸夸洝凡话ńM合包類產品。組合包類產品是由需配合使用從而實現某一預期用途的一種以上醫療器械組合而成的產品。組合包類產品的管理類別應當依據15號令、48號令、129號公告等相關規定進行判定。
     。┬隆兑活惸夸洝纷2022年1月1日起實施。實施后,《關于發布第一類醫療器械產品目錄的通告》(國家食品藥品監督管理總局通告2014年第8號)、《食品藥品監管總局辦公廳關于實施第一類醫療器械備案有關事項的通知》(食藥監辦械管〔2014〕174號)以及2016年以前發布的醫療器械分類界定文件全部廢止。2017版《醫療器械分類目錄》及既往分類界定結果與新《一類目錄》不一致的,均以新《一類目錄》為準。
      二、醫療器械備案管理有關政策
     。ㄆ撸┳2022年1月1日起,第一類醫療器械均應當按照新《一類目錄》實施備案。
      2022年1月1日前已完成備案的產品,其中如按照新《一類目錄》產品仍作為第一類醫療器械管理、但備案信息表中登載內容及備案的產品技術要求有關內容與新《一類目錄》不一致的,備案人應當于2022年4月1日前完成備案信息變更,或向原備案部門提出取消原備案、重新辦理第一類醫療器械備案。
     。ò耍 根據新《一類目錄》無法確定產品管理類別的,應當按照醫療器械分類界定工作流程申請分類界定,確認為第一類醫療器械的,備案人可根據分類界定結果依照有關規定辦理備案。
     。ň牛 根據醫療器械生產、經營、使用等情況,基于醫療器械風險分析、評價,參照《醫療器械分類目錄動態調整工作程序》,及時更新調整《一類目錄》。
      各省級藥品監督管理部門應當按照國家藥監局的統一部署,組織開展行政區域內新《一類目錄》培訓工作,監督指導相關單位實施新《一類目錄》。對新《一類目錄》實施過程中遇到的問題要及時研究處理,并及時向國家藥監局報告。
      特此通告。
      
      
      
                                                                                                                                                                                                                                 國家藥監局
                                                                                                                                                                                                                         2021年12月30日
     
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    加強行業自律,弘揚誠信文化,
    開展信用評價,促進信用建設。

    序號 企業名稱 證書編號 有效期止 信用等級
    1 河南羚銳生物藥業有限公司 201602211150026 2017-12-25 AAA
    2 河南禹州市藥王制藥有限公司 201602211210026 2017-12-25 AAA
    3 河南仲景藥業股份有限公司 201602211220026 2017-12-25 AAA
    4 上,F代哈森(商丘)藥業有限公司 2016022112326 2017-12-25 AAA
    5 河南百年康鑫藥業有限公司 201602211240026 2017-12-25 AAA
    序號 企業名稱 證書編號 有效期止 信用等級
    1 白云山湯陰東泰藥業有限責任公司 201502211160026 2017-12-25 AAA
    2 河南天地藥業股份有限公司 201502211170026 2017-12-25 AAA
    3 河南省百泉制藥有限公司 201602211180026 2017-12-25 AAA
    4 河南科倫藥業有限公司 201502211190026 2017-12-25 AAA
    5 河南省濟源市濟世藥業有限公司 201502211200026 2017-12-25 AAA
    序號 企業名稱 證書編號 有效期止 信用等級
    1 洛陽君山制藥有限公司 201402211100026 2017-12-25 AAA
    2 河南輔仁堂制藥有限公司 201402211110026 2017-12-25 AAA
    3 新鄉佐今明制藥股份有限公司 201402211120026 2017-12-25 AAA
    4 河南省宛西制藥股份有限公司 201502211130026 2017-12-25 AAA
    5 河南福森藥業有限公司 201402211140026 2017-12-25 AAA
     

           

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